{"id":8619,"date":"2026-08-12T05:21:08","date_gmt":"2026-08-12T05:21:08","guid":{"rendered":"https:\/\/mesencell.com\/maladie-dalzheimer\/"},"modified":"2026-09-25T07:06:37","modified_gmt":"2026-09-25T07:06:37","slug":"maladie-dalzheimer","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/maladie-dalzheimer\/","title":{"rendered":"maladie d’Alzheimer"},"content":{"rendered":"\t\t
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M\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9rative avanc\u00e9e<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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maladie d'Alzheimer<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa maladie d\u2019Alzheimer (MA) est la cause la plus fr\u00e9quente de d\u00e9mence, repr\u00e9sentant jusqu\u2019\u00e0 70 % de tous les cas de d\u00e9mence, et est maintenant consid\u00e9r\u00e9e comme la troisi\u00e8me cause de d\u00e9c\u00e8s, apr\u00e8s les maladies cardiaques et le cancer.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tT\u00e9l\u00e9charger le guide d\u00e9taill\u00e9<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tT\u00e9l\u00e9charger le PDF de pr\u00e9sentation<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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maladie d'Alzheimer\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La maladie d\u2019Alzheimer (MA) est la cause la plus fr\u00e9quente de d\u00e9mence, repr\u00e9sentant jusqu\u2019\u00e0 70 % des cas, et est aujourd\u2019hui consid\u00e9r\u00e9e comme la troisi\u00e8me cause de mortalit\u00e9, apr\u00e8s les maladies cardiovasculaires et le cancer. Aux \u00c9tats-Unis, la MA touche actuellement 5,2 millions de personnes, et ce nombre devrait atteindre 13,8 millions (115 millions dans le monde) d\u2019ici 2050. Un dysfonctionnement de la prot\u00e9ine amylo\u00efde est reconnu comme la principale cause pathologique d\u2019une vingtaine de maladies apparent\u00e9es, notamment la maladie de Parkinson, la maladie de Huntington, la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) et le diab\u00e8te de type 2. <\/p>

La maladie d’Alzheimer est caract\u00e9ris\u00e9e, sur le plan pathologique, par la pr\u00e9sence de plaques amylo\u00efdes, d’enchev\u00eatrements neurofibrillaires et d’une perte de synapses dans le cerveau. Les enchev\u00eatrements neurofibrillaires sont constitu\u00e9s de prot\u00e9ine tau hyperphosphoryl\u00e9e, tandis que les fibrilles du peptide b\u00eata-amylo\u00efde (A\u03b2) s’agr\u00e8gent pour former les plaques amylo\u00efdes. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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D\u00e9tection pr\u00e9coce<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Le peptide b\u00eata-amylo\u00efde (A\u03b2) est un produit de prot\u00e9olyse de la prot\u00e9ine pr\u00e9curseur de l’amylo\u00efde (APP), cliv\u00e9e s\u00e9quentiellement par les b\u00eata- et gamma-s\u00e9cr\u00e9tases au cours de la voie amylo\u00efdog\u00e9nique. La b\u00eata-s\u00e9cr\u00e9tase clive l’APP pr\u00e8s de la membrane, lib\u00e9rant un fragment b\u00eata-amylo\u00efde soluble.

La principale enzyme responsable de la production de b\u00eata-amylo\u00efde toxique dans l’organisme est la BACE1 (enzyme de clivage de la prot\u00e9ine pr\u00e9curseur de l’amylo\u00efde au site b\u00eata num\u00e9ro 1).<\/p>

Le dosage de la BACE1 salivaire est consid\u00e9r\u00e9 comme le meilleur biomarqueur pour \u00e9valuer le risque de d\u00e9velopper la maladie d’Alzheimer. Chez les patients \u00e0 risque, ce taux est \u00e9lev\u00e9 plusieurs ann\u00e9es avant l’apparition des signes cliniques. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Pr\u00e9vention<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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La pr\u00e9vention de la maladie d’Alzheimer est principalement ax\u00e9e sur<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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  • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tLa r\u00e9duction de l'enzyme BACE1 par les exosomes pr\u00e9sents dans le s\u00e9cr\u00e9tome d\u00e9riv\u00e9 des cellules souches emp\u00eache l'accumulation subs\u00e9quente de peptide b\u00eata-amylo\u00efde.<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t
  • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\td\u00e9gradation du peptide b\u00eata-amylo\u00efde existant par la n\u00e9prilysine<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t
  • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tActivit\u00e9 neuroprotectrice du facteur neurotrophique d\u00e9riv\u00e9 du cerveau (BDNF) dans le s\u00e9cr\u00e9tome<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t
  • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tActivit\u00e9 neuroprotectrice du facteur neurotrophique d\u00e9riv\u00e9 des cellules gliales (GDNF), du facteur de croissance analogue \u00e0 l'insuline 1 (IGF1) et de la fractalkine (CX3CL1) dans le s\u00e9cr\u00e9tome<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
    \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

    La pr\u00e9vention repose sur des injections 2 \u00e0 4 fois par ann\u00e9e de s\u00e9cr\u00e9tome de cellules souches, produit par des cellules souches m\u00e9senchymateuses, contenant le principe actif des th\u00e9rapies cellulaires, soit des exosomes, des microv\u00e9sicules et des cytokines.Le suivi se fait par le dosage de la BACE1 dans la salive.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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    Concepts actuels de traitement\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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    A. S\u00e9cr\u00e9tome d\u00e9riv\u00e9 des cellules souches m\u00e9senchymateusesLe s\u00e9cr\u00e9tome des CSM d\u00e9riv\u00e9es du tissu adipeux est compos\u00e9 de diverses prot\u00e9ines (cytokines), de microARN et d’ARN messager, ainsi que de v\u00e9sicules extracellulaires, telles que, mais sans s’y limiter, les exosomes et les microv\u00e9sicules.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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    • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tLes exosomes contiennent une cargaison de microARN (miARN), d'ARN messager (ARNm) et de cytokines comme la n\u00e9prilysine. Les exosomes provenant de cellules souches m\u00e9senchymateuses contiennent environ <\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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      • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t2 500 types diff\u00e9rents de microARN, tous r\u00e9g\u00e9n\u00e9rateurs<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t
      • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tmiARN 146a pour la cicatrisation des plaies (diab\u00e8te)<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t
      • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tmiARN 219 et 133b pour la remy\u00e9linisation (neurologie)<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t\t\t
      • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tmiARN 22, 146a, 210 pour la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration cardiovasculaire<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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        • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tMicrov\u00e9sicules :<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
          \n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLes microv\u00e9sicules (MV) lib\u00e9r\u00e9es par les cellules sont impliqu\u00e9es dans de nombreux processus physiologiques et jouent un r\u00f4le important dans la communication intercellulaire. Les MV d\u00e9riv\u00e9es de cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSM) contiennent divers facteurs paracrines qui contribuent principalement \u00e0 leur efficacit\u00e9 th\u00e9rapeutique, observ\u00e9e dans de nombreux essais cliniques. Les MV contiennent plus de compos\u00e9s, de prot\u00e9ines et\/ou d’ARN, ainsi que des domaines membranaires plasmiques plus importants que les exosomes. Cela pourrait augmenter la probabilit\u00e9 de fusion avec une cellule cible et amorcer une voie de signalisation mol\u00e9culaire sp\u00e9cifique. \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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          • \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t<\/i>\t\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\tCytokines :<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/li>\n\t\t\t\t\t\t<\/ul>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLes cytokines sont une cat\u00e9gorie de petites prot\u00e9ines essentielles \u00e0 la signalisation cellulaire. Elles jouent un r\u00f4le important en sant\u00e9 et en maladie, notamment dans les r\u00e9ponses immunitaires de l’h\u00f4te aux infections, \u00e0 l’inflammation, aux traumatismes, \u00e0 la septic\u00e9mie, au cancer et \u00e0 la reproduction. \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
            \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t

            N\u00e9prilysine : La n\u00e9prilysine est une m\u00e9tallopeptidase \u00e0 zinc. Son r\u00f4le physiologique d\u00e9pend de sa localisation tissulaire. Dans le cerveau, elle participe \u00e0 la d\u00e9gradation de l\u2019amylo\u00efde ; plus pr\u00e9cis\u00e9ment, elle peut d\u00e9grader la composante peptidique de la maladie d\u2019Alzheimer. Dans le diab\u00e8te, la n\u00e9prilysine d\u00e9grade le polypeptide amylo\u00efde des \u00eelots de Langerhans (IAPP), une prot\u00e9ine toxique, et pr\u00e9vient ainsi la mort cellulaire. <\/p>

            HGF : Le facteur de croissance des h\u00e9patocytes (HGF) est une mol\u00e9cule angiog\u00e9nique qui favorise la prolif\u00e9ration cellulaire, inhibe l\u2019apoptose et induit la motilit\u00e9 ou l\u2019invasion cellulaire.<\/p>

            BDNF : joue un r\u00f4le important dans la survie et la croissance neuronales, sert de modulateur de neurotransmetteurs et participe \u00e0 la plasticit\u00e9 neuronale, essentielle \u00e0 l’apprentissage et \u00e0 la m\u00e9moire.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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            B. Cellules souches m\u00e9senchymateuses<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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            Les cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSM) sont des cellules stromales multipotentes capables de se diff\u00e9rencier en divers types cellulaires, notamment les ost\u00e9oblastes, les chondrocytes, les neurones, les cellules musculaires et les adipocytes. Ce ph\u00e9nom\u00e8ne a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 in vivo et in vitro dans des cellules et des tissus sp\u00e9cifiques. Les cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSM) sont pr\u00e9sentes dans tout le corps et participent \u00e0 la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration cellulaire. Les tissus couramment utilis\u00e9s pour l’isolement des CSM sont la moelle osseuse, le cordon ombilical, la membrane synoviale du cordon et, de plus en plus, le tissu adipeux, qui pr\u00e9sente une concentration particuli\u00e8rement \u00e9lev\u00e9e de CSM. <\/p>

            Afin d’appliquer les MSC autologues d\u00e9riv\u00e9es du tissu adipeux humain (ad MSC) en milieu clinique, nous avons d\u00e9velopp\u00e9 un protocole standardis\u00e9 pour isoler et cultiver des ad MSC \u00e0 partir de quantit\u00e9s minimales de graisse in vitro, obtenant ainsi un nombre de cellules suffisant pour de multiples applications th\u00e9rapeutiques.<\/p>

            Les cellules souches m\u00e9senchymateuses d\u00e9riv\u00e9es du tissu adipeux (adMScs) ont conserv\u00e9 leur capacit\u00e9 de diff\u00e9renciation efficace, ind\u00e9pendamment de l’\u00e2ge du donneur et de son \u00e9tat de sant\u00e9. La stabilit\u00e9 g\u00e9n\u00e9tique et l’innocuit\u00e9 in vivo confirm\u00e9es des adMScs ex vivo, obtenues chez des mod\u00e8les animaux et des patients, indiquent que m\u00eame les adMScs provenant de personnes \u00e2g\u00e9es peuvent \u00eatre utilis\u00e9es en th\u00e9rapie autologue et sont comparables \u00e0 celles issues de donneurs jeunes. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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            Nous avons \u00e9tudi\u00e9 la capacit\u00e9 de migration des cellules souches m\u00e9senchymateuses adipeuses (CSM-A) et des exosomes, ainsi que leur ciblage in vivo apr\u00e8s perfusion syst\u00e9mique. Nous avons aussi d\u00e9velopp\u00e9 plusieurs m\u00e9thodes permettant aux CSM-A de produire diff\u00e9rents types de s\u00e9cr\u00e9tome. Nous pouvons ainsi adapter les traitements \u00e0 base de s\u00e9cr\u00e9tome en fonction des diff\u00e9rentes maladies et des patients. Par exemple, l’ajout d’une simple vitamine au milieu de culture des cellules souches augmente les taux de n\u00e9prilysine dans le s\u00e9cr\u00e9tome, ce qui peut ensuite \u00eatre utilis\u00e9 pour traiter les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. <\/p>

            Les exosomes et l’ensemble du s\u00e9cr\u00e9tome ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9s dans des th\u00e9rapies de m\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9rative pour traiter diverses maladies telles que l’arthrose, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurologiques, les maladies pulmonaires, le diab\u00e8te et bien d’autres.<\/p>

            Nous sommes \u00e9galement capables de transformer des cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSM) en cellules productrices d’insuline pour remplacer les cellules b\u00eata du pancr\u00e9as et en cellules productrices de dopamine pour traiter la maladie de Parkinson dans un avenir proche. De nombreuses \u00e9tudes ont d\u00e9montr\u00e9 que les CSM poss\u00e8dent g\u00e9n\u00e9ralement des propri\u00e9t\u00e9s immunomodulatrices, anti-apoptotiques et anti-inflammatoires. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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            C. Application intranasale de substances r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratrices<\/strong><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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            BDNF (facteur neurotrophique d\u00e9riv\u00e9 du cerveau)<\/strong><\/p>

            Le facteur neurotrophique d\u00e9riv\u00e9 du cerveau (BDNF) joue un r\u00f4le important dans la survie et la croissance neuronales, sert de modulateur de neurotransmetteurs et participe \u00e0 la plasticit\u00e9 neuronale, essentielle \u00e0 l’apprentissage et \u00e0 la m\u00e9moire.<\/p>

            Dihexa (N-hexano\u00efque-Tyr-Ile-(6) amino hexano\u00efque amide)<\/strong><\/p>

            Il a \u00e9t\u00e9 d\u00e9montr\u00e9 que le dihexa pourrait contribuer \u00e0 am\u00e9liorer les fonctions cognitives d\u00e9clinantes li\u00e9es \u00e0 la maladie d’Alzheimer ou \u00e0 d’autres formes de d\u00e9mence, en renfor\u00e7ant la connectivit\u00e9 synaptique.Il s’est av\u00e9r\u00e9 plus efficace que le facteur neurotrophique d\u00e9riv\u00e9 du cerveau (BDNF) et poss\u00e8de la capacit\u00e9 de franchir la barri\u00e8re h\u00e9mato-enc\u00e9phalique.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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            Traitements exp\u00e9rimentaux \/ futurs\n\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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            A. Vaccin anti-GPNMB \u00e0 base de cellules dendritiquesGlycoprot\u00e9ine B du m\u00e9lanome non m\u00e9tastatiqueLa GPNMB est une mol\u00e9cule \u00e0 domaine transmembranaire pr\u00e9sente en grande quantit\u00e9 dans les cellules s\u00e9nescentes (s\u00e9noantig\u00e8ne). Lors d’\u00e9tudes pr\u00e9cliniques, la suppression de la GPNMB a permis d’am\u00e9liorer les ph\u00e9notypes normaux et pathologiques associ\u00e9s au vieillissement et d’allonger l’esp\u00e9rance de vie. Des \u00e9tudes sont en cours pour \u00e9valuer un vaccin \u00e0 base de vos propres cellules dendritiques afin d’\u00e9liminer l’exc\u00e8s de GPNMB de votre organisme. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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            B. Injections de peptides GLP-1Cibler les dysfonctionnements de tous les types de cellules c\u00e9r\u00e9brales dans la maladie d\u2019Alzheimer (MA) devrait permettre de gu\u00e9rir la d\u00e9mence. Cet objectif pourrait \u00eatre atteint gr\u00e2ce aux agonistes du GLP-1 (peptide-1 de type glucagon), car les r\u00e9cepteurs du GLP-1 sont pr\u00e9sents dans tous les principaux types de cellules c\u00e9r\u00e9brales : neurones, oligodendrocytes, astrocytes, microglie, cellules endoth\u00e9liales et p\u00e9ricytes.Une \u00e9tude r\u00e9cente sur la cognition, men\u00e9e aupr\u00e8s de 8 828 participants dans le cadre d\u2019un essai randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 par placebo utilisant un agoniste du GLP-1, a d\u00e9montr\u00e9 un avantage significatif sur les fonctions cognitives.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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            Commencez l'\u00e9tape 1 d\u00e8s aujourd'hui<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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            \n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t<\/path><\/svg>\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tPrendre rendez-vous <\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            M\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9rative avanc\u00e9e maladie d’Alzheimer La maladie d\u2019Alzheimer (MA) est la cause la plus fr\u00e9quente de d\u00e9mence, repr\u00e9sentant jusqu\u2019\u00e0 70 % de tous les cas de d\u00e9mence, et est maintenant consid\u00e9r\u00e9e comme la troisi\u00e8me cause de d\u00e9c\u00e8s, apr\u00e8s les maladies cardiaques et le cancer. T\u00e9l\u00e9charger le guide d\u00e9taill\u00e9 T\u00e9l\u00e9charger le PDF de pr\u00e9sentation maladie d’Alzheimer […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"elementor_header_footer","meta":{"footnotes":""},"class_list":["post-8619","page","type-page","status-publish","hentry"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8619","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=8619"}],"version-history":[{"count":9,"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8619\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":9095,"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/8619\/revisions\/9095"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8619"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}