{"id":8670,"date":"2026-08-12T06:22:28","date_gmt":"2026-08-12T06:22:28","guid":{"rendered":"https:\/\/mesencell.com\/maladies-cardiovasculaires\/"},"modified":"2026-09-25T06:21:25","modified_gmt":"2026-09-25T06:21:25","slug":"maladies-cardiovasculaires","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/mesencell.com\/fr\/maladies-cardiovasculaires\/","title":{"rendered":"Maladies cardiovasculaires"},"content":{"rendered":"\t\t
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M\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9rative avanc\u00e9e<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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Maladies cardiovasculaires<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tL’infarctus du myocarde (IM) cause la perte de tissu cardiaque et la formation de cicatrices, ce qui m\u00e8ne ultimement \u00e0 une insuffisance cardiaque.\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tT\u00e9l\u00e9charger le PDF de pr\u00e9sentation<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Cardiologie<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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L’infarctus du myocarde (IM) entra\u00eene la perte de tissu cardiaque et la formation de cicatrices, menant \u00e9ventuellement \u00e0 une insuffisance cardiaque. Selon l’Organisation mondiale de la Sant\u00e9, l’insuffisance cardiaque cons\u00e9cutive \u00e0 un IM ou \u00e0 une maladie coronarienne est responsable de 29 % des d\u00e9c\u00e8s dans le monde. Or, le tissu cardiaque humain ne se r\u00e9g\u00e9n\u00e8re pas spontan\u00e9ment ; la m\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9rative repr\u00e9sente donc une alternative th\u00e9rapeutique prometteuse pour l’IM. Cette m\u00e9decine repose sur la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration des cardiomyocytes, la n\u00e9ovascularisation et la lib\u00e9ration de cytokines paracrines, qui exercent des effets anti-inflammatoires, anti-apoptotiques et anti-remodelage. Au cours de la derni\u00e8re d\u00e9cennie, les cellules souches sont apparues comme des candidates prometteuses pour la m\u00e9decine r\u00e9g\u00e9n\u00e9rative, non seulement gr\u00e2ce \u00e0 leur capacit\u00e9 de diff\u00e9renciation en cardiomyocytes et en cellules vasculaires, mais aussi gr\u00e2ce \u00e0 leur capacit\u00e9 \u00e0 lib\u00e9rer ces facteurs paracrines et \u00e0 leurs effets antiarythmiques. Les cytokines et les chimiokines paracrines jouent un r\u00f4le crucial dans les m\u00e9canismes de r\u00e9paration cardiaque li\u00e9s aux cellules souches. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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cellules souches m\u00e9senchymateuses\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Les cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSM) sont envisag\u00e9es comme une th\u00e9rapie cellulaire r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratrice optimale pour les affections musculo-squelettiques d\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives telles que l’arthrose. Pr\u00e9sentes dans divers tissus, ces cellules ont la capacit\u00e9 de prolif\u00e9rer rapidement et de se diff\u00e9rencier en lign\u00e9es musculo-squelettiques, notamment osseuses et cartilagineuses. De nombreuses \u00e9tudes ont \u00e9galement d\u00e9montr\u00e9 que ces cellules orchestrent d’importantes fonctions immunologiques par la modulation de la r\u00e9ponse inflammatoire locale. Tous ces facteurs soutiennent le potentiel th\u00e9orique des CSM pour freiner la progression des maladies articulaires d\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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S\u00e9curit\u00e9\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLes cellules souches m\u00e9senchymateuses d\u00e9riv\u00e9es du tissu adipeux (CSM-Ad) constituent une source cellulaire int\u00e9ressante et \u00e9thique pour la th\u00e9rapie cellulaire. Gr\u00e2ce \u00e0 la d\u00e9monstration r\u00e9cente de leurs propri\u00e9t\u00e9s de migration cellulaire, les applications intraveineuses de CSM dans le traitement des maladies induisant des l\u00e9sions cellulaires se sont multipli\u00e9es. La toxicit\u00e9 et la tumorig\u00e9nicit\u00e9 des CSM-Ad humaines ont \u00e9t\u00e9 \u00e9tudi\u00e9es en vue d’applications cliniques. Les CSM-Ad humaines cultiv\u00e9es in vitro ont pr\u00e9sent\u00e9 l’aspect, l’immunoph\u00e9notype et la capacit\u00e9 de diff\u00e9renciation typiques des CSM, et sont rest\u00e9es g\u00e9n\u00e9tiquement stables pendant au moins 12 passages en culture. Les cellules en suspension dans une solution saline physiologique ont conserv\u00e9 leurs propri\u00e9t\u00e9s de cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSM) pendant au moins 3 jours \u00e0 basse temp\u00e9rature. Afin d’\u00e9valuer la toxicit\u00e9 des CSM d\u00e9riv\u00e9es du tissu adipeux humain (hAdMSC), diff\u00e9rentes doses de hAdMSC ont \u00e9t\u00e9 inject\u00e9es par voie intraveineuse \u00e0 des souris immunod\u00e9ficientes, qui ont ensuite \u00e9t\u00e9 suivies pendant 13 semaines. M\u00eame \u00e0 la dose cellulaire la plus \u00e9lev\u00e9e (2,5 \u00d7 10\u2078 cellules\/kg de poids corporel), les souris SCID sont rest\u00e9es viables et n’ont pr\u00e9sent\u00e9 aucun effet secondaire. Un test de tumorig\u00e9nicit\u00e9 a \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9 chez des souris Balb\/c-nu nues pendant 26 semaines. M\u00eame \u00e0 la dose cellulaire la plus \u00e9lev\u00e9e (2 \u00d7 10\u2078 MSC\/kg), aucun d\u00e9veloppement tumoral n’a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9. Lors d’un essai clinique chez l’humain, 8 patients de sexe masculin ayant subi une l\u00e9sion m\u00e9dullaire plus de 12 mois auparavant ont re\u00e7u une injection intraveineuse unique de hAdMSC autologues (4 \u00d7 10\u2078 cellules). Aucun de ces patients n’a pr\u00e9sent\u00e9 d’effet ind\u00e9sirable grave li\u00e9 \u00e0 la transplantation de hAdMSC au cours des 3 mois de suivi. En conclusion, la transplantation syst\u00e9mique de hAdMSC semble \u00eatre s\u00e9curitaire et n’induit pas de d\u00e9veloppement tumoral. \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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S\u00e9cr\u00e9tome<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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L’utilisation des CSM pour la r\u00e9paration tissulaire reposait initialement sur l’hypoth\u00e8se selon laquelle ces cellules migrent vers le tissu l\u00e9s\u00e9 et s’y diff\u00e9rencient en cellules sp\u00e9cialis\u00e9es. Toutefois, il appara\u00eet d\u00e9sormais que seule une faible proportion des CSM transplant\u00e9es s’int\u00e8gre et survit r\u00e9ellement dans les tissus de l’h\u00f4te. Ainsi, le m\u00e9canisme pr\u00e9dominant par lequel les CSM participent \u00e0 la r\u00e9paration tissulaire semble li\u00e9 \u00e0 leur activit\u00e9 paracrine. En effet, les CSM fournissent au microenvironnement une multitude de signaux trophiques et de survie, notamment des facteurs de croissance et des cytokines. Des d\u00e9couvertes r\u00e9centes sugg\u00e8rent que les microv\u00e9sicules lipidiques lib\u00e9r\u00e9es par les CSM pourraient \u00e9galement jouer un r\u00f4le important dans la fonction physiologique de ces cellules. Au cours des derni\u00e8res ann\u00e9es, l’importance biologique des microv\u00e9sicules et nanov\u00e9sicules lib\u00e9r\u00e9es par les cellules dans la communication intercellulaire a \u00e9t\u00e9 \u00e9tablie. Parall\u00e8lement aux m\u00e9diateurs classiques du s\u00e9cr\u00e9tome cellulaire, ces nanov\u00e9sicules sophistiqu\u00e9es transf\u00e8rent des prot\u00e9ines, des lipides et, surtout, diverses formes d’ARN aux cellules voisines, m\u00e9diant ainsi un \u00e9ventail de r\u00e9ponses biologiques. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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M\u00e9thode de production brevet\u00e9e\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tDes \u00e9tudes ant\u00e9rieures sugg\u00e8rent qu’un \u00e9tat hypoxique favorise l’auto-renouvellement des cellules souches m\u00e9senchymateuses indiff\u00e9renci\u00e9es et renforce leur potentiel th\u00e9rapeutique. Nos technologies ExoRAP et ExoPAN utilisent un protocole de pr\u00e9traitement des cellules souches m\u00e9senchymateuses en culture dans des milieux sp\u00e9cifiques et sous diff\u00e9rentes conditions d’anoxie, au lieu de l’hypoxie. Ce protocole permet d’obtenir une augmentation de 30 fois la teneur en ARN par cellule. Cette technologie est utilis\u00e9e avec succ\u00e8s dans des traitements r\u00e9g\u00e9n\u00e9ratifs chez l’humain (technologies ExoRAP et ExoPAN) et chez l’animal. \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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\u00c9tudes pr\u00e9cliniques sur les maladies cardiaques\n<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
\n\t\t\t\t\t\t\t\t\tLe c\u0153ur humain a une capacit\u00e9 de r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration limit\u00e9e, ce qui rend la r\u00e9paration apr\u00e8s un infarctus particuli\u00e8rement complexe. Au cours de la derni\u00e8re d\u00e9cennie, les cellules souches sont apparues comme des candidates prometteuses pour la r\u00e9paration cardiaque, gr\u00e2ce \u00e0 leur forte capacit\u00e9 de diff\u00e9renciation et \u00e0 leur s\u00e9cr\u00e9tion paracrine de cytokines. Parmi les diff\u00e9rents types de cellules souches, les cellules souches m\u00e9senchymateuses pr\u00e9sentent un potentiel prolif\u00e9ratif \u00e9lev\u00e9 et s\u00e9cr\u00e8tent de nombreuses cytokines, facteurs de croissance et microARN. Les cytokines paracrines jouent un r\u00f4le important dans la r\u00e9g\u00e9n\u00e9ration cardiaque, la n\u00e9ovascularisation, l’anti-apoptose et les m\u00e9canismes anti-remodelage, entre autres. Des \u00e9tudes pr\u00e9cliniques ont montr\u00e9 que les cellules souches m\u00e9senchymateuses d\u00e9riv\u00e9es du tissu adipeux \u00e9taient efficaces pour att\u00e9nuer les l\u00e9sions cardiaques induites par la doxorubicine en favorisant l’angiogen\u00e8se, en diminuant l’infiltration de cellules immunitaires et le d\u00e9p\u00f4t de collag\u00e8ne. De plus, le s\u00e9cr\u00e9tome acellulaire contenant des exosomes stimule la n\u00e9ovascularisation et freine la r\u00e9ponse inflammatoire, am\u00e9liorant ainsi la fonction cardiaque apr\u00e8s une l\u00e9sion isch\u00e9mique. \n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t
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Nos propres \u00e9tudes pr\u00e9cliniques sur les cardiomyocytes<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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\u00c9tude pr\u00e9clinique in vitro de l’influence du s\u00e9cr\u00e9tome des cellules souches m\u00e9senchymateuses d\u00e9riv\u00e9es du tissu adipeux (ad-MSC) sur l’apoptose des cardiomyocytes isol\u00e9s apr\u00e8s privation de glucose et d’oxyg\u00e8ne :Plusieurs \u00e9tudes ont montr\u00e9 que les microARN sont impliqu\u00e9s dans la pathogen\u00e8se et la progression des maladies isch\u00e9miques et que le miR-22 pourrait inhiber la r\u00e9ponse inflammatoire et l’apoptose cellulaire. Dans notre mod\u00e8le, nous utilisons des cardiomyocytes primaires qui seront soumis \u00e0 une privation de glucose et d’oxyg\u00e8ne, avec ou sans ajout du s\u00e9cr\u00e9tome des ad-MSC contenant des ARNm, des microARN et des cytokines.L’effet sera mesur\u00e9 par le test Lonza Toxilight et le kit de d\u00e9tection de l’apoptose, de la n\u00e9crose et des cellules saines de Promokine, ainsi que par des dosages ELISA du TNF-\u03b1, de la caspase 9, de Blc-2 et de NF-\u03baB p65. De plus, des dosages ELISA de la troponine I cardiaque, de la prot\u00e9ine C-r\u00e9active, de la myoglobine et du proBNP seront r\u00e9alis\u00e9s. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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\u00c9tudes cliniques sur les maladies cardiaques<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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Des \u00e9tudes r\u00e9centes sugg\u00e8rent que l’administration intracoronaire de cellules souches m\u00e9senchymateuses (CSM) d\u00e9riv\u00e9es de la moelle osseuse pourrait am\u00e9liorer la fonction ventriculaire gauche chez les patients atteints d’infarctus aigu du myocarde (IAM). Cependant, la s\u00e9curit\u00e9 et l’efficacit\u00e9 des CSM dans le contexte de l’IAM demeurent controvers\u00e9es. La transplantation de CSM s\u00e9lectionn\u00e9es chez des patients atteints d’IAM s’est av\u00e9r\u00e9e s\u00fbre et induit une augmentation de la fraction d’\u00e9jection du ventricule gauche (FEVG), avec un impact limit\u00e9 sur le remodelage ventriculaire gauche. L’injection transendocardique de cellules souches (CSM ou cellules mononucl\u00e9\u00e9es de moelle osseuse) semble \u00eatre s\u00e9curitaire chez les patients atteints de cardiomyopathie isch\u00e9mique chronique et de dysfonction ventriculaire gauche. Bien que la taille de l’\u00e9chantillon et les comparaisons multiples ne permettent pas de tirer de conclusions d\u00e9finitives quant \u00e0 l’innocuit\u00e9 et \u00e0 l’effet clinique, ces r\u00e9sultats justifient la r\u00e9alisation d’\u00e9tudes de plus grande envergure afin d’apporter des preuves d\u00e9finitives quant \u00e0 la s\u00e9curit\u00e9 et d’\u00e9valuer l’efficacit\u00e9 de cette nouvelle approche th\u00e9rapeutique. La principale difficult\u00e9 rencontr\u00e9e lors de l’\u00e9valuation de ces essais cliniques r\u00e9side dans l’absence de s\u00e9cr\u00e9tome d\u00e9fini et la grande variabilit\u00e9 des performances des CSM. Les essais effectu\u00e9s avec notre propre s\u00e9cr\u00e9tome, pour lesquels un profil d’expression complet des microARN et une analyse des cytokines sont disponibles, montreront sans aucun doute des diff\u00e9rences d’efficacit\u00e9 entre les diff\u00e9rentes m\u00e9thodes de production. <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t

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Commencez l'\u00e9tape 1 d\u00e8s aujourd'hui<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t
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