Médecine régénérative avancée
Les cellules dendritiques sont des cellules présentatrices d’antigènes (CPA) qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la réponse immunitaire adaptative.
Les cellules dendritiques (CD) sont des cellules présentatrices d’antigènes (CPA) uniques, qualifiées de CPA « professionnelles », car leur fonction principale est de présenter des antigènes et parce que seules les CD possèdent la capacité d’induire une réponse immunitaire primaire chez les lymphocytes T naïfs au repos.
Pour accomplir cette fonction, les cellules dendritiques sont capables de capturer des antigènes, de les apprêter et de les présenter à la surface cellulaire en association avec les molécules de co-stimulation appropriées.
Les cellules dendritiques jouent également un rôle dans le maintien de la fonction des lymphocytes B et des réponses de rappel. Ainsi, elles sont essentielles à l’établissement de la mémoire immunologique.
Ces propriétés ouvrent de nouvelles perspectives thérapeutiques pour les maladies auto-immunes et à médiation immunitaire, telles que la sclérose en plaques et le diabète de type 1, ainsi que pour la prévention et le traitement de cancers comme le cancer de la prostate.
Nous produisons des cellules dendritiques à partir de monocytes sanguins périphériques autologues, cultivées et multipliées dans un laboratoire conforme aux normes BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication). Ces cellules doivent être activées de manière appropriée pour acquérir soit des propriétés anticancéreuses, soit une activité d’immunomodulation. Ces deux méthodes d’activation sont déterminantes pour le résultat et constituent un savoir-faire exclusif.
Les cellules dendritiques issues de votre propre sang peuvent être activées pour servir de vaccin contre le cancer (prostate, sein, etc.) ou contre des infections virales (VIH, dengue, herpès, etc.), ou encore pour stimuler de manière non spécifique votre système immunitaire.
La prévention du cancer peut être soit
Le traitement des cancers avérés nécessite généralement une approche combinée associant la médecine conventionnelle — telle que la chirurgie et la chimiothérapie — à des immunothérapies de pointe utilisant des cellules dendritiques activées, des cellules tueuses naturelles (cellules NK) et des virus oncolytiques.
Les cellules dendritiques sont des cellules présentatrices d’antigènes (CPA) qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la réponse immunitaire adaptative. Les cellules dendritiques (CD) constituent une catégorie unique de CPA, souvent qualifiées de CPA « professionnelles », car leur fonction principale est la présentation d’antigènes et qu’elles sont les seules capables d’induire une réponse immunitaire primaire chez les lymphocytes T naïfs au repos. Pour assurer cette fonction, les CD sont capables de capturer des antigènes, de les apprêter et de les présenter à la surface cellulaire en association avec les molécules de co-stimulation appropriées. Les CD jouent également un rôle dans le maintien de la fonction des lymphocytes B et dans les réponses de rappel.
Les cellules dendritiques sont prélevées à partir de votre propre sang périphérique et activées pendant 6 jours dans nos laboratoires.
Le protocole de traitement comprend une phase initiale de trois injections (aux jours 1, 30 et 120), suivie d’injections annuelles.
Les cellules tueuses naturelles (cellules NK) sont des globules blancs qui détruisent les cellules infectées ou malades, telles que les cellules cancéreuses. Elles constituent également un type de lymphocyte, au même titre que les lymphocytes B et T. Les cellules NK peuvent détruire les cellules nocives à un stade précoce, empêchant ainsi la propagation de virus et de cellules cancéreuses. Elles patrouillent dans l’organisme et examinent les cellules à la recherche de marqueurs indiquant si elles sont saines ou malades. Si elles détectent des signes indiquant qu’une cellule est nocive, elles y libèrent des substances chimiques létales pour la détruire. La décision d’une cellule NK de tuer ou non une cellule dépend des signaux qu’elle reçoit (ou ne reçoit pas) de la cellule qu’elle examine (la cellule cible).
Les cellules tueuses naturelles n’attaquent pas les cellules porteuses de marqueurs indiquant qu’il s’agit de cellules saines appartenant à votre organisme.
Les cellules tueuses naturelles (cellules NK) sont prélevées à partir de votre propre sang périphérique, puis multipliées et activées pendant 2 à 3 semaines dans nos laboratoires.
Le protocole de traitement comporte plusieurs injections, en fonction du type et de la gravité du cancer.
La virothérapie oncolytique utilise le virus ECHO-7 oncolytique non pathogène, administré par injection (traitement) ou sous forme de complément alimentaire (prévention du cancer et des métastases après une intervention chirurgicale ou un traitement anticancéreux).
La virothérapie oncolytique possède des propriétés oncolytiques, oncotropes et immunomodulatrices. Cela signifie que le virus peut repérer et détruire les cellules cancéreuses dans l’organisme tout en activant les défenses immunitaires de ce dernier. Le virus cible sélectivement les cellules cancéreuses ; il est sûr et bien toléré.
Echo-7 est le premier virus génétiquement non modifié approuvé pour le traitement du cancer, et demeure le seul et unique virus de ce type disponible dans le monde entier.
Le virus oncolytique est administré par injection intramusculaire.
La virothérapie doit être un traitement régulier et de longue durée (au moins 3 ans) impliquant une série d’injections intramusculaires et/ou péritumorales.
Le PNC-27 est une molécule peptidique contenant des résidus d’acides aminés de la protéine p53. Il se lie aux récepteurs HDM-2, qui sont fortement exprimés à la surface des membranes cellulaires des tumeurs. Les recherches ont établi que ces récepteurs sont présents dans les composants cellulaires des tumeurs, qu’elles soient solides ou non solides, ce qui accroît le potentiel thérapeutique du peptide. Une fois lié, le peptide induit la mort cellulaire sous ses deux formes (apoptose et nécrose). Il en résulte une réduction et une limitation de la tumeur et, surtout, la prévention de sa propagation aux tissus sains environnants (métastases). Le PNC-27 agit aussi bien contre les cellules tumorales des tissus solides que contre celles des tissus non solides.
Le FOXO4-DRI est un peptide synthétique spécifiquement conçu pour perturber l’interaction entre la protéine FOXO4 et la protéine suppresseur de tumeur p53 au sein des cellules sénescentes (vieillissantes). En ciblant ces cellules sénescentes — des cellules qui ont cessé de se diviser et qui s’accumulent avec l’âge — et en induisant sélectivement leur apoptose (mort cellulaire programmée), le FOXO4-DRI suscite un vif intérêt en tant que candidat thérapeutique anti-âge puissant.
Si le traitement préventif peut être simple et prêt à l’emploi, les options thérapeutiques nécessitent votre historique médical ainsi que le plus de détails possible. Veuillez les transmettre à l’adresse science@mesencell-biotech.com.
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